7.1核外电子运动状态随堂测验
7.1核外电子运动状态随堂测验
5、原子核外电子排布式为下图的元素是
7.2 元素周期表随堂测验
7、铬的原子序数是24,其原子的价电子构型是
8、29号元素铜原子的价层电子构型为
9、某副族元素的A原子,其电子最后进入3d轨道,最高氧化数为+4,则A原子位于第 周期。
10、元素B的原子,其电子最后进入3p轨道,最高氧化数为+5,B的元素符号为
7.3 共价键和分子结构随堂测验
7、和都是平面三角形结构
8、和分子都是角形结构的分子
9、根据价键理论,P原子有三个未成对电子,所以1个P原子可以与3个H原子形成共价键,形成分子。
10、共价键可以分为键和键,两个原子间形成的共价键如果是双键,则一个为键,另一个为既可以是键也可以是键。
7.3 共价键和分子结构随堂测验
26、某电子处在 轨道,它的轨道量子数n=3,l=2
27、是平面三角形结构,为非极性分子
28、是直线型结构,非极性分子。
29、的沸点比高的原因是,分子间存在氢键,增大的之间的作用力。
30、分子中,B原子采用杂化,分子呈平面是三角形结构。
1、设有元素A,B,C,D,E,G,M,试按下列所给的条件,推断它们的元素符号及在周期表中的位置(周期、族),并写出它们的价层电子构型。 (1)A,B,C为同一周期的金属元素,已知C有3个电子层,它们的原子半径在所属周期中为最大,并且A>B>C; (2)D,E为非金属元素,与氢化合生成HD和HE,在室温时D的单质为液体,E的单质为固体; (3)G是所有元素中电负性最大的元素; (4)M为金属元素,它有四个电子层,它的最高氧化值与氯的最高氧化值相同。
2、某元素的原子序数为24, 试问:(1)此元素原子的电子总数是多少?(2)它有多少个电子层?(3)它有多少个能级?(4)它有多少个成不成对电子?
3、若元素最外层仅有一个电子,该电子的量子数为n=4,l=0 m=0 ,ms = +1/2。问:(1)符合上述条件的元素可以有几个?原子序数各为多少?(2)写出相应元素原子的电子层结构。
第8单元 认识有机化合物
8.1 烃的结构与命名随堂测验
8.1 烃的结构与命名随堂测验
8.1 烃的结构与命名随堂测验
8.1 烃的结构与命名随堂测验
8.1 烃的结构与命名随堂测验
8.1 烃的结构与命名随堂测验
8.2 含氧化合物的结构与命名随堂测验
8.2 含氧化合物的结构与命名随堂测验
8.2 含氧化合物的结构与命名随堂测验
8.2 含氧化合物的结构与命名随堂测验
8.2 含氧化合物的结构与命名随堂测验
8.2 含氧化合物的结构与命名随堂测验
8.3 含氮及杂环化合物的结构与命名随堂测验
认识有机化合物单元测验
7、的系统命名法为2,2,3,3-四甲基-4-乙基戊烷
8、的系统命名法是1,6-二甲基环己烯
9、的系统命名法称为E-3-甲基-3-庚烯
10、的系统命名法为4-甲基-2-己烯-5-炔
11、的系统命名法为3-甲基-2-乙基-1-丁烯
12、的系统命名法称为3-异丙基-2,4-己二烯
13、该结构名称是2-丁醇或正丁醇
14、该结构名称是叔丁醇
15、该结构名称是环己醇
8、烷烃的构象不是真实存在的结构。
9、一般而言,烷烃的化学性质比较惰性,不与常见的强酸、强碱、强氧化剂、强还原剂反应。
10、一般而言,环烷烃的化学性质,小环似烯,大环似烷。
7、合成异戊橡胶的单体是2-甲基-1,3-丁二烯。
8、利用烯烃的催化加氢反应可提高汽油油品的质量。
9、顺丁烯二酸酐不能用来鉴别1-丁烯与1,3-丁二烯。
10、丙烯与HBr反应只能得到2-溴丙烷。
8、炔烃与水的加成反应遵循反马氏规则。
9、使用林德拉催化剂可以使炔烃的催化加氢产物停留在烯烃阶段。
10、丙炔与氯化亚铜氨溶液反应,可以生成白色沉淀。
10.1 芳烃的取代反应和应用随堂测验
15、间位定位基使苯环 (钝化或活化),而大多数邻对定位基则使苯环 (钝化或活化)。
16、苯及其同系物的通式为
11.2 卤代烷的化学反应及应用随堂测验
7、该反应方程式的书写是否正确
11.2 卤代烷的化学反应及应用随堂测验
11.3 卤代烯烃和卤代芳烃随堂测验
11.4 卤代烃的制备随堂测验
第12单元 醇 酚 醚
12.1 醇酚醚的分类和物性概述随堂测验
12.2 醇的化学反应及应用随堂测验
12.3 酚的化学反应及应用随堂测验
12.4 醚的化学反应及应用随堂测验
13.2羰基的加成反应和应用随堂测验
13.4 醛酮的氧化还原反应和应用随堂测验
21、托伦试剂是硝酸银滴加过量氨水而形成的溶液,也叫银氨溶液,可区别醛和酮。
22、斐林试剂是硫酸酮与酒石酸钾钠、氢氧化钠的混合液,它只氧化脂肪醛而不氧化芳香醛及酮。
23、NaBH4除可以还原醛、酮外,还能还原羧酸和酯的羰基,以及—NO2、—CN等不饱和基团,但不还原碳碳双键和碳碳叁键。
24、在酸性条件下,醛、酮与锌汞齐作用,使羰基直接还原为亚甲基转变为烃的反应叫克莱门森(Clemmensen)还原法。
25、不含α-氢的醛在稀碱作用下,发生自身氧化还原反应,一分子醛被还原,另一分子醛被氧化,生成等摩尔的醇和酸的反应称为歧化反应(康尼查罗反应)。
26、2,4-二硝基苯肼与醛酮加成反应的现象非常明显,加成产物2,4-二硝基苯腙是黄色结晶,因而常用来鉴别醛和酮。
第14单元 羧酸及其衍生物
14.2羧酸的酸性及变化随堂测验
14.4羧酸衍生物的性质和应用随堂测验
羧酸及其衍生物单元测验
7、叔丁基苯和酸性高锰酸钾反应,得到氧化产物苯甲酸
8、甲酸能和托伦试剂反应,有银镜现象
10、酯化反应是不可逆反应
89、命名是2,4-己二醇
90、命名是 2-丁醇
91、命名是异丙基叔丁基醚
94、间位定位基使苯环活化,而大多数邻对定位基则使苯环使苯环钝化。
95、苯及其同系物的通式为CnH2n-6
96、可以用托伦试剂鉴别甲酸和乙酸
98、丁苯在酸性高锰酸钾氧化下得到苯甲酸
99、托伦试剂是硝酸银滴加过量氨水而形成的溶液,也叫银氨溶液,可区别醛和酮。
100、NaBH4除可以还原醛、酮外,还能还原羧酸和酯的羰基,以及—NO2、—CN等不饱和基团,但不还原碳碳双键和碳碳叁键。
101、在酸性条件下,醛、酮与锌汞齐作用,使羰基直接还原为亚甲基转变为烃的反应叫克莱门森(Clemmensen)还原法。
102、不含α-氢的醛在稀碱作用下,发生自身氧化还原反应,一分子醛被还原,另一分子醛被氧化,生成等摩尔的醇和酸的反应称为歧化反应。
103、一般而言,烷烃的化学性质比较惰性,不与常见的强酸、强碱、强氧化剂、强还原剂反应。
104、烷烃的构象不是真实存在的结构。
105、实验室用与反应制备甲基叔丁基醚
106、苯甲醇与苯甲醚为同分异构体
107、2-溴丁烷与NaOH的醇溶液一起加热,发生反应的主要产物是
108、 反应产物是否正确?
109、在H-F、H-O、 C-F、O-F四个化学键中,极性最弱的键是C-F。
110、分子,属于直线型分子。
111、分子中,化学键和分子均具有极性。