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出生有唇腭裂，可以购买保险吗
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斜视遗传吗斜视是指两颗眼珠不能同时注视一个目标，因为两只眼的位置不对称。比较轻微的斜视不容易看出或者容易被误会，因为交流的时候你会觉得这个人心不在焉，其实他并不是心不在焉，只是他斜视了。但有一些人斜视是比较严重的，看上去就觉得不对劲，如斗鸡眼，当然也有可能这个人面部扭曲或者本身眼睛的位置就不对称。为什么会斜视，斜视会遗传吗？一起来看看。斜视遗传吗看电视剧，有演员会饰演一个有斗鸡眼的角色，确实是赚足观众眼球，博得观众掌声。但是如果这种情况出现自己或者孩子的身上，一点也不好笑。斜视分为内斜视和外斜视两种，内斜视也就是看上去比较“惊艳”的斗鸡眼，外斜视的人和人交流会令人留下不善于倾听的印象。有些家庭会有这种情况，爸爸斜视了，接着女儿或者儿子也斜视了，人们不禁会问，“难道斜视会遗传吗？”。如果父母有斜视，那么儿女遗传的几率是较高的，而且斜视也会隔代遗传。如果爸爸有斜视，儿女没有斜视，但是女儿或许带有了斜视的隐形基因，如果和有斜视的人结婚生育的后代遗传的几率较大。查看详情&&斜视的症状斜视多数发生在孩子身上，孩子看书或者看电视的时候喜欢歪头歪脑，特别是妈妈在教训他们的时候，他们不会正眼相看，这似乎是非常正常的情况，但不能忽视的是如果孩子一直是这种状态，就可以判断孩子可能有斜视。比较常见的斜视有两种，内斜视、外斜视，内斜视俗称斗鸡眼。两颗眼珠是向着鼻梁，十分影响形象，如果孩子得了内斜视，却不做纠正手术，那么长大后孩子会自卑是必然的，也会看不清楚事物，是非常糟糕的影响。外斜视，两颗眼珠不同同时注释一个目标，两颗眼球不在不平衡，与之交流的时候，总感觉这人太不尊重自己了，都不能好好直视自己，这可冤枉人家了。外斜视还有一症状是间歇性外斜视，这种近视不是会一直出现，偶尔出现令人很难发现。特别是调皮的孩子，因为他们的举得是比较难以理解的，活蹦乱跳，歪头斜脑的，这状态似乎就是最正常的状态。查看详情&&斜视的原因斜视有可能是用眼不正常，例如侧着身躺在床上歇眼看电视，久而久之，斜视就形成了。但是斗鸡眼又是怎么形成的，很难想象不规矩的举动会造成斗鸡眼，那么我们可能会想到的斗鸡眼
浅谈遗传病的风险
经过调查发现，有的遗传病是不明显的，而有的遗传病是非常严重的。所以说我们接下来要一起来看一看遗传病的风险到底有哪些。 常染色体显性遗传病这类是常染色体遗传病，常表现为多指（趾）、并指（趾）、软骨发育不全、成骨不全、球形红细胞增多症、地中海贫血等，遗传方式特点为： 1.患者的双亲之一必定有此病。 2.连续几代都有此病，即代代传。 3.如果双亲无病，子女一般不发病。遗传风险预测：这类患者多为杂合子，如果夫妻一方患病，子女的发病概率为1/2;如果双方都是杂合子患者，子女的发病概率为3/4；如果夫妻双方都是纯合子患者，子女全都发病。 常染色体隐性遗传病这类是常染色体遗传病，常表现为白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症、黑朦性痴呆病、糖原代谢病Ι型、粘多糖病Ι型、肝豆状核变性等，遗传方式特点为： 1.患者的双亲往往无病，但都是致病基因携带者。 2.不是连续传代，即不代代传，是散发的。 3.如果是近亲婚配，子女中隐性遗传病的发病率比非近亲高出许多。遗传风险预测：如果患者是纯合子，其父母往往表面正常，但再生一个孩子可能有25%的复发风险；如果夫妻一方患病而另一方完全正常，子女虽不会发病但却是致病基因携带者；如果夫妻一方tulaoshi患病而另一方是致病基因携带者，子女中有1/2发病，有1/2是致病基因携带者。预防和治疗遗传病 我有妙方！
古往今来，很多人都以为，遗传病是不能够治好的。可是，这些年以来，经过科学家们辛苦的研究，终于有了相应的结果。 近年来，随着现代医学的发展，医学遗传学工作者在对遗传病的研究中，弄清了一些遗传病的发病过程，从而为遗传病的治疗和预防提供了一定的基础，并不断提出了新的治疗措施。遗传病的治疗主要有以下几种方法。 1、饮食治疗 某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的，从而收到治疗效果。如苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺陷，使苯丙氨酸和苯丙酮酸在体内堆积而致病，可出现患儿智力低下或成为白痴。可是如果诊断准确，在早期最好在出生后7-10天开始着手防治，在出生
产前可以诊断出的遗传病产前检测是每个孕妇都应当经历和必须的阶段，产前检查也很重要，这对婴儿以后出生有着重大影响，以下疾病可以在产前就可以诊断出来。染色体病由于染色体数目和结构异常所引起的疾病称染色体病。目前已经得知的染色体病有300余种，大多数伴有生长发育迟缓，智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。染色体病在人群中并不少见。X连锁遗传病已发现有70余种。临床常见有血友病A、B，假性肥大型肌营养不良症，红绿色盲等。X连锁隐性遗传病发病规律是女性携带者本身无症状表现或表现很轻，男性携带者则一定发病。若女性携带者与正常男性结婚，其所生男孩可能一半发病，一半正常，而所生的女孩表型全部正常，所以产前诊断后应留女胎弃男胎。若男性X连锁遗传病患者和正常女性结婚，男孩不发病，但女孩都是杂合子。如果父亲是X连锁显性遗传病患者，母亲正常，则女孩都会发病，故产前诊断后留男胎弃女胎。先天性代谢缺陷病人体的物质代谢包括一系列复杂的生化反应，这些反应都是在生物催化剂--酶的参与下进行的。若由于基因突变造成遗传缺陷而导致某种酶不能合成，或合成数量或结构异常，结果引起某个代谢过程受阻或不能正常进行，即先天性代谢缺陷病。先天性代谢缺陷病大多数是常染色体隐性遗传病，种类繁多，虽然每一种疾病的发病率很低，但总发病率是可观的，新生儿先天性代谢病的发生率约8‰。先天性代谢缺陷病的产前诊断主要是检查羊水或羊水细胞的生化异常或火星改变，因此在做产前诊断时，必须对该病的生化本质有充分的认识。只有生化本质完全明确的代谢病才能进行胎儿产前诊断，否则无法进行。诊断代谢缺陷病的标本以往主要用经过培养的或未经培养的羊水细胞和羊水上清液，因此只有在羊水或羊水细胞中得到表现的代谢缺陷病才有可能进行产前诊断，这就使诊断的范围受到了一定的限制。近年来，基因诊断的兴起和发展，使遗传病有了更直接和有效的诊断手段，可对DNA进行直接分析，不必再取羊水检查。先天畸形先天畸形的病因有遗传因素和环境因素两者共同作用的多因素病因。我国的先天畸形儿以神经管畸形发病率最高。此外，常见的先天畸形还有唇腭裂、肢体畸形、先天性心脏病、先天性幽门狭窄、锁肛
严重遗传病基因何在？　　想做父母的人都希望能生出一个健康的宝宝。但是并非所有父母都能如愿。　　据遗传学家统计，下列父母有生出严重遗传病后代的风险：　　1、35岁以上的高龄孕妇。　　有关资料证明，染色体偶然错误的概率越到生殖年龄后期越明显增高。　　因为女性一出生，卵巢里就储存了她这一生全部的卵细胞，当她年龄较大时，卵子就相对地老化了，生染色体异常患儿的可能性也会相应增加。统计资料显示，此种可能性约为4.5%。　　2、父母之一为平衡易位染色体的携带者。　　他们的子女中有1/4将流产，1/4可能是易位型先天愚型，1/4可能是平衡位染色体的携带者，只有1/4可能出生正常的孩子。如果通过染色体检查，发现夫妻中有一方是平衡易位染色体的携带者，则应该考虑不再生育或者在怀孕后进行产前诊断，以防止患儿的出世。　　3、有习惯性流产史的夫妻。　　统计资料告诉我们，习惯性流产妇女的染色体异常的概率比常人高12倍。而凡是胎儿有染色体异常的均易流产，因此有习惯性流产史的夫妇要有所警惕，在下次怀孕前男女双方一定要作详细的体检及遗传咨询。　　4、已经出生一个先天愚型患儿的母亲。　　其第二个孩子为先天愚型患儿的概率为3%。已生过一个常染色体隐性代谢病患儿(如白化病、先天性聋哑、侏儒、苯丙酮尿症等)的母亲，再次生育时孩子的发病率为25%。　　5、孕妇为严重的连锁疾病(如血友病)患者　　孕妇为严重的连锁疾病(如血友病)患者时，男性胎儿全部是患儿，女性胎儿为在病基因的携带者；如果孕妇为性连锁疾病基因的携带者，则男性胎儿是患儿的风险为50%。　　6、经常接触放射线或化学药剂的工作人员。　　对有以上出生遗传病和先天畸形胎儿风险的父母，一定要做好遗传咨询和产前诊断，从根本上阻断遗传性疾病的传递。　　打败遗传病的科学4疗法遗传病造成智力或肢体残疾，给社会和家庭带来很大负担。为减少残疾儿的出生，我们国(图老师整理)家进行严格的产前检查和产前诊断。但因为技术等其他原因，还不能做到100%诊断出来，而遗传病患儿可否通过治疗使病情改善呢？随着医学科技的发展，这个答案是肯定的。　　打败遗传病的科学4疗法　　目前已发现的遗传病或
700种遗传病写在脸上　　英国科学家最新研发出一种可诊断儿童是否患有遗传疾病的电脑软件。辨脸识病的三维图像技术有助于及早发现儿童遗传疾病，为治疗争取时间。　　700种遗传病写在脸上　　英国伦敦大学学院儿童健康研究所教授彼得·哈蒙德是辨脸识病软件的研发人。　　他7年间辗转世界各大医院，为患有各种遗传疾病的儿童拍摄三维图像，分析图像后为每种遗传病人绘制面部特征图像。每幅特征图均由2.5万个点构成，涵盖最细微的轮廓变化。特征图经数字化处理后可作为诊断儿童是否患有遗传疾病的依据。　　哈蒙德还借助三维数字图像技术建立一个健康儿童面部数据资料库，分析数据后得到融合了健康孩子面部基本特征的图像。　　辨脸识病软件可以有效捕捉儿童的面部三维图像特征，如果与资料库的遗传病人面部特征图大部分吻合，家长就可以及早发现孩子患病。哈蒙德说：一些（遗传病）症状明显。比如，你可以轻易识别一名唐氏综合症患儿。5000种记录在案的遗传病中，超过700种遗传病拥有不同寻常，但又难以察觉的面部特征。　　研究人员目前正在研究30种能改变人面貌的遗传病特征。迄今为止，辨脸识病已能辨别逾10种遗传病。　　诊断准确率在90%以上　　辨脸识病软件根据资料库的脸部特征数据对儿童是否患有遗传病做出初步判断。医生随后根据电脑分析结果进一步检查儿童的健康状况，包括脱氧核糖核酸测试等。确诊的费用比未经电脑排除疾病的费用大大降低。除此之外，这种筛查手段还可以节约时间、减轻儿童和家长的压力。　　哈蒙德说：如果孩子患有未知疾病，家长可以首先带他进行面部扫描，电脑确认后加速诊断过程，缩小基因测试的范围。据介绍，基因测试价格不菲，每一项耗费都在500英镑（约合1000美元）至1000英镑（2000美元）之间。　　哈蒙德建议：如果能早些诊断出孩子患病，他们就可以(www.tulaoshi.com)及早得到适当治疗，患上并发症的几率也会降低，增加痊愈的可能性。　　英国媒体评论说，辨脸识病软件让之前单凭肉眼难以察觉的遗传病无所遁形。例如，患有脆性X染色体综合症的儿童外表与常人只是略有不同，他们双耳大、下颚凸出、脸颊细长，但软件可以及早分析儿童是
面对伴性遗传你该怎么办？当今社会男女平等正常情况生男、生女都是一样的，但由于有的男性患有伴性遗传疾病，所以妻子怀孕后需对胎儿的性别加以选择，以利于优生。　　面对伴性遗传，要谨慎选择婴儿性别　　伴性遗传病就是随着父母患病不同伴随性别遗传的疾病。　　目前人类共有190多种伴性遗传隐性疾病，如白发病、色盲、肾原性尿崩症等;有10多种伴性遗传显性疾病，如佝偻病、遗传性慢性肾炎等。　　隐性遗传多数是母传子，显性遗传全为父传女。因此，要根据男性所患遗传病的种类来决定胎儿的性别。　　例如血友病是伴性遗传隐性疾病，如果患病男性与正常女性结婚，则所生男孩正常，所生女孩为致病基因携带者，这样的夫妇应生男孩。与隐性遗传相反，患有遗传显性疾病的男性与正常的女性结婚，所生女孩有病，男孩正常，夫妇也要生男孩，不要生女孩。　　所以说，伴性遗传病的遗传是有科学规律的。为了避免病儿出生，给家庭带来不幸，患有伴性遗传病的男性婚后想要生育，应进行遗传咨询，在医生指导下慎重选择胎儿的性别。
“怪病”为何传男不传女？男童自出生后便感冒发烧不断，经检查发现他患的病十分罕见：身体先天缺乏免疫系统，且该病属于遗传，正好是传男不传女。昨日，在我市儿童医院住院近100天，来自安徽安庆的4岁男孩康康（化名）康复出院，成为西南地区首个患有此种遗传病治愈的患者。　　男孩生来没有免疫力 怪病传男不传女　　20万元治不好感冒发烧　　昨日，在儿童医院病房，虎头虎脑的康康正帮妈妈收拾行李。母亲姚皈芝泪如泉涌，说儿子从来没有过如此灿烂的笑容。　　姚皈芝介绍，康康出生后，感冒、发烧、肺炎、消化道出血等各种常见疾病几乎天天纠缠着康康。住了多少次院，到过多少家医院，根本无法统计！姚妈妈说，康康隔三岔五地感冒发烧，稍不留神就需要住院治疗。近4年来，仅用于为康康平时治病的费用已超过20万元，而且仍经常复发。原本不宽裕的家庭为此负债累累。　　患上传男不传女的怪病　　今年初，一次偶然的机会，姚皈芝夫妇俩在网上了解我市重医附属儿童医院后，与该院专家取得联系。参与电话会诊的该院免疫科主任赵晓东教授回忆，他刚了解康康的病情时，第一反应就是康康患的不是普通感冒。　　今年5月21日，康康住进了儿童医院。果然不出所料，康康的免疫检查结果让专家们大为震惊：天生缺失免疫系统，全tuLaoShi.com身没有任何抵抗能力。哪怕是一次小小的感冒，若不及时用药，都可能夺走康康的生命。　　赵教授称，经过进一步的基因检查发现，康康除了天生没有免疫系统外，还患上了一种传男不传女的罕见遗传性疾病（医学上名为WAS，即免疫缺陷综合征）。赵教授称，这种遗传病仅通过母亲遗传，后代如果是女性，便是终身携带者，但如果后代是男性，便百分之百发病。由于患儿没有任何免疫能力，如果不积极治疗，只能存活3年左右，即使经常打针吃药，也不能活过20岁。　　得知诊断结果，姚皈芝这才想起，之前她还生过一对龙凤胎，儿子也就是因反复感冒发烧，4个月大就夭折，女儿却十分健康。四种病，妈妈容易遗传给女儿？遗传因素也许会让你患某种疾病的几率比正常人高出1倍，但一个正确的决定、一种更科学的生活方式却可以把我们的患病风险降到最低。专家针对几种最具代表性的家族遗传疾病做
怎样预防遗传病儿的产生？我们知道，多数遗传病是由亲代遗传下来的，但也有可能是由于某些条件使子代或者父母的配子细胞的基因发生致病性变异，这样他们即成为新的传播遗传病的源头。这些遗传病基因代代相传，给人类社会带来了极大危害。那么，有没有办法预防遗传病的发生呢？有。一是要注意生育保健，特别是在孕期，应尽量避免接触致畸、致突变的有害因素。二就是要做基因检查。　　基因检查大致分为两步：　　第一步、粗筛通过婚前检查、遗传咨询等方式了解是否为近亲结婚，家族中有无遗传病患者，孕妇是否生过遗传病患儿，孕期是否接触过致突变因素等，以决定是否进一步检查。高龄孕妇也应做为重点粗筛对象。　　第二步、基因诊断即从粗筛出来的可疑对象的血液白细胞中提取DNA，再用特异的探针去检测某种基因正常与否。如果胎儿是可疑者，则取羊水细胞或绒毛膜细胞的DNA做检查。一旦诊断胎儿是遗传病患者，应立刻进行选择性流产，以杜绝遗传病患儿的出生。而若检测出父(母)亲为致病基因携带者，则可用于指导其婚配和生育。　　随着科学技术的进步，基因治疗已成为最有吸引力的技术。基因治疗的目的是对那些出了毛病的基因进行纠正，最终治愈疾病。　　基因治疗有两种途径：　　一、向有基因变异的细胞给予一个同种正常基因，以代替致病基因；　　二、通过生化技术对致病基因进行手术和修复。　　从原理上讲，基因治疗是消灭遗传病最根本最理想的方法，但由于目前在技术上还有不少难题，故未能广泛用于临床。相信随着科学技术的进一步发展，社会的进一步进步，人类最终能杜绝遗传病儿的诞生。我国最常见的遗传病根据美国一位很有名望的遗传病学专家Mckusick教授的收集统计,目前已经知道的遗传性疾病有四千多种。分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体三类。　　我国最常见的遗传病是哪几种疾病？　　地中海贫血是我国常见的遗传病,是一种地区性遗传病，多分布在两广、浙江、云南、湖南等地。这是一种常染色体隐性遗传病，是由于血红蛋白结构异常所引起的。正常血红蛋白有两对血红蛋白肽链。一对是p条a肽链,另一对是2条&TuLaoShi.肽链。a肽链的遗传基因位于第16号染色体
八种由母亲遗传的疾病许多专家注意到有些疾病更多的是由母亲这一链条进行遗传的。如果你的母亲或外祖母有下列疾病之一的话，作为子女的你一定要提高警惕，及早预防：　　1．肺癌：肺癌患者中至少有10％的人具有遗传性，而母亲患有肺癌，遗传给子女的机会要比父亲高出2－3倍。　　忠告：有规律地锻炼，戒烟、酒，吃低脂肪、富含纤维的食物。考虑从30岁起每年都要进行胸部透视。　　2．心脏病：如果你母亲在65岁之前心脏病曾发作过，那么将来你患心脏病的可能性就会增加。　　3．超重：妇女的体重和母亲体重、体形的关系较之父亲更为紧密，肥胖者的体重遗传因素占25％－40％。　　4．糖尿病：此病通常40岁以后发生。研究表明，有20％－40％的糖尿病患者是从母亲那儿遗传的。　　5．妊娠时有困难：母女之间也许有类似或相同尺寸、形状的骨盆。研究表明，妊娠高血压和静脉曲张在家族中具有遗传性。　　6．绝经早：你的绝经年龄可能和你母亲相同。一个女人有多少个卵子，在她出生时就已经决定了，而这种决定则来自于遗传因子。　　7．骨质疏松：母亲患有骨质疏松疾病，女儿患脆骨的发病率会很高，所以她们也更有可能骨折、驼背、弯腰、臀部断裂等。妇女的骨头质量和失去的骨质，和她母亲的情况非常相似。　　8．抑郁症：一个女人有10％的可能性会从母亲那儿遗传患上情绪不稳定的疾病。小心！九种病由母亲遗传！　　如果你的母亲或外祖母有下面疾病之一的话，作为子女的你一定要提高警惕，及早预防：　　肺癌　　肺癌患者中至少有10%%的人具有遗传性，而母亲或姐妹中若有人患有肺癌，遗传给子女的机会要比男性患肺癌遗传给子女的高出2 3倍。　　忠告：有规则地锻炼，戒烟酒，吃低脂肪、富含纤维的食物。考虑从30岁起每年都要进行胸部透视。　　心脏病　　如果你母亲在65岁之前心脏病曾发作过，那么将来你患心脏病的可能性就会增加。　　忠告：保持苗条的身材，经常锻炼，戒烟，减少高脂肪食品的摄入。35岁之后经常测量血压和胆固醇含量。　　超重妇女的体重和母亲体重、体形的关系较之父亲更为紧密，肥胖者的体重遗传因素占25 40%%。　　忠告：控制脂肪和甜食的摄入，做有规则的运动。　　　
遗传疾病是指由遗传物质发生改变而引起的，或由致病基因所控制的疾病。遗传疾病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，是完全由遗传因素决定发病，并且在出生一定时间后才发病。
常见的遗传病遗传基因遗传病是如何遗传的？父母遗传特征遗传病的治疗和预防
常见的遗传病
(1)染色体病，如21-三体综合征(先天愚型)。(2)遗传性代谢性疾病，如白化病，是由于缺乏酪氨酸酶，黑色素不能形成所致。(3)血液系统疾病，如血友病。(4)心血管系统疾病，如家族性心肌病。(5)免疫系统疾病，如全身性红斑狼疮，居于多基因遗传病。(6)消化系统疾病，如家族性多发性结肠息肉，先天性食管闭锁等。(7)内分泌系统疾病，如遗传性尿崩症。(8)骨骼系统疾病，如并指(趾)畸形、脊柱裂等。(9)神经精神系统疾病，如遗传性小脑共济失调症、精神分裂症等。(10)眼疾病，如先天性白内障、高度近视等。(11)耳鼻喉疾病，如常染色体显性遗传性耳聋、美尼尔综合征。(12)口腔疾病，如腭裂、唇裂。(13)皮肤疾病，如银屑病，汗孔角化病。(14)肌肉系统疾病，如营养不良性肌强直症、重症肌无力等。(15)泌尿系统疾病，如遗传性慢性肾炎、维生素D依赖性佝偻病(肾小管缺乏1-经化酶)。(16)呼吸系统疾病，如家族性自发性气胸、支气管哮喘。(17)多系统性疾病：如眼-牙-指发育不良；儿童早老症，属常染色体隐性遗传。
图老师百科有遗传病可以买保险吗专题提供有遗传病可以买保险吗等最新信息，希望对您有所帮助，关注图老师微信获取更多有遗传病可以买保险吗信息。有遗传病可以买保险吗百科专题更新时间： 05:30:36兔唇孩子买什么保险好_百度宝宝知道二胎新政下，保险怎么买？
生育前：妻子可投保生育保险
对于有意向再生育一个孩子的夫妻来说，在备孕期间，最好能先购买一份生育保险来确保分担生产风险。一般来说，企业职工都享有国家规定的生育保险，职工生育保险规定，生育女性可以享受包括生育津贴、生育医疗费用、产假、营养补助、计划生育手术费等多重保障。不过，职工生育保险保障的是最基础的部分，在此基础上，小康建议再生育夫妻可以购买一份商业生育保险。
商业生育保险除了有普通职工生育险的保障之外，还对怀孕期间可能出现的意外风险、生产意外或者新生儿死亡和先天性残疾等承保，此外一些保险公司还增加了一部分住院的报销。若再生育夫妻年龄较大，最好购买。目前市场上各大保险公司的妇婴险产品的保额多为10余万，相比之下保费只需几百元，多数家庭都负担的起。以泰康e康妇婴疾病保险为例，综合投保价格和相应的保障范围这两大要素，该款产品在业内的性价比都可谓名列前茅。它不仅涵盖怀孕期女性高发的羊水栓塞、胎盘早期脱离、恶性葡萄胎、重度妊娠高血压综合症等多种疾病，还包括新生儿易患的胎儿唇腭裂、脊柱裂或颅裂、先天性脑积水等8类病症。不论大人或孩子，一旦遭遇不幸都可获得约定赔付金额。
生育后：新生儿保险保障新生宝宝
小康提醒再生育夫妻，在宝宝出生28日内可以办理社保，办理了社保的宝宝，生病后住院可以报销70%。新生儿免疫力较低，易患感冒、黄疸等疾病，办理了社保，很大程度上可以报销这类疾病所需的医疗费。
在社保之外，一份少儿医疗保险也是不能少的。新生儿的医疗保险应该怎么选呢?家长可以选择以下2类：
1.门诊理赔高的少儿医疗保险
新生儿易患感冒等小病，门诊发生较为频繁，家长最好能为其投保门诊类少儿医疗保险。在投保此类保险时，最好选择理赔高、包含特殊疾病的保险。
2.投保一份少儿住院医疗保险
新生儿生病后，如果久治不愈，往往需要住院，由此产生的费用对于家长来说也是一个不小的负担。但是如果购买了少儿住院医疗保险，则可以分担孩子因住院产生的费用。在购买此类保险时，家长要从保障、价格和理赔三方面综合来看，注意赔付条款等。
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